达力士以原研进口品质守护银屑病患者的安全

　　早在1985年，一位日本医生在使用维生素D3类似物——骨化三醇治疗骨质疏松时，意外发现了药物成分对于银屑病有很好的治疗效果，但由于大量使用骨化三醇会导致血钙升高，因此用骨化三醇治疗银屑病并不适合。而同年，利奥制药成功研制出了维生素D3衍生物——卡泊三醇，这种成分不仅可达到令人满意的治疗效果，同时也不会对血钙浓度产生任何不良影响，且卡泊三醇不含激素，不会导致皮肤发红、变薄、萎缩等激素副作用。

　　1991年，利奥制药成功研发上市了原研药达力士卡泊三醇软膏，专门用于寻常型银屑的局部治疗，为银屑病患者的治疗带来了新的治疗方案，在保证疗效的同时，也有效提升了治疗的安全性。

　　那么，为何原研药物更能更保证药物的有效性及安全性呢？这得益于原研药物严谨的研发流程。

　　首先，原研药在寻找有效成分时，需经过对成千上万种化合物的层层筛选、合成并提纯，随后该成分还要进行动物实验测试药物生理化学性质，并获得权威机构的制药许可后，方可将其应用于药物的研发。

　　在研发过程中，药物还需要进行严格的多阶段、多层次临床实验，测试其安全性和疗效，在全部达到理想状态后才可获批上市。而上市后，药品的研发之路并没有完成，还需结合患者的使用数据，不断进行安全性的监测，以充分保证药物的安全性。

　　这一复杂的流程，通常要花费10-15年的时间，并需高昂的资金支持，目前只有大型的跨国制药企业才具备原研药的研发实力。而这一系列“高门槛”也使得原研药的疗效、安全性得到了充分的保证，能够以其品质从根本上守护患者的健康与安全。